1、金在氰化物中的消融基本原理
金的有機耐腐蝕性情不減，但有氧有時，金在稀的氰化飽和懸濁液可以夠天生就1價金的洛合物而消融。對金消融的有機耐腐蝕體現出式，而今關鍵有兩類性質。能斯特(1846)經途線程池戰勝困難應該金在氰化飽和懸濁液中消融需求有氧積極參與體現出，并做出了下面的體現出式：
4AU+8CNˉ+O2+2H2O→4[AU（CN）2]ˉ+4OHˉ （2-1）
BODLANDER（1896）為，金在氰化氫氧化鈉溶液中消融產生分第二步中止：
2AU+4CNˉ+O2+2H2O→2[AU（CN）2]ˉ+2OHˉ+ H2O2 （2-2）
2AU+4CNˉ+ H2O2→2[AU（CN）2]ˉ+2OHˉ （2-3）
所訴三步表現的合計，與表現式（2-1）不是致的。打算，一系列專題會者進三步單位證明，在氰化物氫陽極被氧化鈉溶劑消融金時出現過陽極被氧化氫出現，在氰化物氫陽極被氧化鈉溶劑中干預低酸度的過陽極被氧化氫燃料夠使金的消融效率添置。F.HABASHI（1967）抽測了那些方程組式打算觀點：式（2-3）的表現是很過慢的，金的消融表現近于完美按（2-2）關閉程序。
2、氰化物滲透壓
黃金珠寶的浸出氨水含量值與溶劑中氰化物的氨水含量值密不可分恩愛相干。當溶劑中氰化物氨水含量值不低于0.05%時黃金珠寶的浸堅持問題導向隨氰化物氨水含量值的過大呈垂直線回漲，乃能隨氰化物氨水含量值的過大而過慢回漲永恒值，浸出率高值相對應的氰化物氨水含量值約0.15%擺設，如蟲再過大氰化物氨水含量值，黃金珠寶的浸出率仍然物有所下降。在低氨水含量值氰化物溶劑中金的浸出氨水含量值高的由來就是：⑴低氨水含量值氰化物溶劑中氧的消融度最大；⑵低氨水含量值氰化液中氰根和氧的細化氨水含量值最大；⑶低氨水含量值氰化物溶劑中賤材料的消融量小，氰化物耗損量較少。是以，含金礦石石氰化浸出時氰化物氨水含量值常見為0.02%～0.1%，滲濾氰化浸出時氰化物氨水含量值常見為0.03%～0.2%。產地基礎理論要標臥式儲罐依據下，氰化物氨水含量值為0.05%～0.1%時金的浸出氨水含量值高。這些周圍環境下氰化物氨水含量值為0.02%～0.03%的規模內金滿足高浸出氨水含量值。
3、氧的濃硫酸濃度
當氫氧化鈉稀硫酸中氰化物稀硫酸氨水密度較高時，金的浸出數率與氰化物稀硫酸氨水密度有關的，但隨氫氧化鈉稀硫酸中氧的稀硫酸氨水密度的增強而增強。氧在氫氧化鈉稀硫酸中的消融度隨水溫和氫氧化鈉稀硫酸上邊負擔而變更登記，在凡前提下氧在河中的高消融度為5到10毫克每升。
氰化過程中一切在常溫過熱蒸汽下立即停止，氰化時所經過程中氰化槽中攪拌高壓風機葉輪的充汽作用或用壓高壓風機向氰化槽中磁鐵礦粉充汽的體例提高 井內磁鐵礦粉中的消融氧質量濃度。
壓排煙風機鼓入煤漿中的節日氣氛一旦少輪廓溶水煤漿中，此中大輪廓冒泡煤漿樣貌趕往電離層中，現實中上可調控的消融氧量與供給量的氧量相隔甚大。金鵬選煤研究院為了讓凸顯氧的調控率和凸顯硅酸鹽礦物腐蝕階段，研發了富氧浸出裝配圖，對部分雜質殘渣黑色金屬較多的原料有著了比較好的預腐蝕影響。砂濾中消融氧首先需要耗損于礦石種類的磨礦等級劃分進度，磨礦進度中充滿活力多地礦粒新創意外觀，再加砂濾環境溫度較高，加硫橡膠硅酸鹽礦物外觀的陽極鈍化將耗損多地的消融氧。是以，剛從磨機欺壓的砂濾中的消融氧溶度較低，氰化前該妥當充良好環境以取得進步砂濾中的消融氧溶度。氰化進度中消融氧首先需要耗損于伴生酚類化合物的陽極鈍化分裂，材料鐵、加硫橡膠鐵、砷銻加硫橡膠物十分余加硫橡膠物將耗損大部分消融氧，金銀珠寶氰化浸出只耗損互稱小的一部分消融氧。
4、煤漿的pH
為了也可以逃避磁鐵礦粉中的氰化物淀粉水解，使氰化物提升自己化離為氰根陰陽離子及使金的氰化浸來如果符合的ph值范圍，氰化時就必須參與必要量的堿以專業調劑磁鐵礦粉的ph值范圍，常將參與的堿通稱擋拆堿。能接納苛性鈉、苛性鉀或氧化鈣作擋拆堿。產出中常會用氧化鈣作擋拆堿，因氧化鈣價廉易有，也可以使礦泥凝集，益處于氰化磁鐵礦粉的希釋和過濾水。
石粉的參與量以要保持砂濾的ph值范圍為10～12為好，砂濾中的空氣脫色物鈣濃度為0.002%～0.012%。而今大多數都 氰化廠在高堿首要條件下止住氰化，以飛行氰化物耗損量。但當含鉛鋅礦石中有些加硫礦物質在高堿首要條件下更便捷與氧影響時，以在低堿首要條件下止住氰化較不利于，要加快速度金的消融砂濾ph值范圍普通級不應該超過10.0。高堿導電介質不利于于碲化物的差異性，但砂濾PH 值不應該太高。以石粉作無球堿當ph值范圍低于11.5時金的浸出強度較著飛行，這能夠是意味石粉與在砂濾中積攢的過空氣脫色物氫影響生來過空氣脫色物鈣的主要原因。用苛性鈉或苛性鉀作無球堿時砂濾ph值范圍低于12將來金的浸出強度也會有所飛行。是以，氰化砂濾的比較合適ph值范圍（或空氣脫色物鈣濃度）應據詳實含金材料途經程序運行常試來一定會。
5、煤漿溫度
金的浸出波特率與砂濾氣溫有觀，金的浸出波特率隨砂濾氣溫的下跌而擴大，至85度時金浸出波特率達值，再再次驟下跌砂濾氣溫時金的浸出波特率飛行，砂濾中的消融氧的氧化還原電位隨砂濾氣溫的上漲而飛行，在100度時砂濾中的消融氧氧化還原電位為0。金的浸出波特率隨氣溫的上漲而不斷提高 是是由于金浸出 的陰離子極化作用隨砂濾氣溫的上漲而減低，后天性的氫大產品部分從砂濾中上溢，一旦少產品部分滯留在陰離子區長相，于此氧的去極作用不如果在極化激列生活環境所起的作用。但不斷提高 氰化砂濾氣溫將觸發一些較差后果，不斷提高 砂濾氣溫不只耗損數百名生物質，以及展現出賤合金金屬礦物質的浸出波特率和氰化物的油脂水解波特率，展現出氰化物的耗損量。是以產于本體論中除在天寒地凍地方為了能使浸出砂濾不快速解凍而接收完全正確的保熱具體辦法外，平常選煤廠均在以上15度到20度的常溫實質下退出氰化浸出。
6、礦泥量與磁鐵礦粉有機廢氣濃度
浸出磁鐵礦粉中的礦泥收錄原本礦泥和次生礦泥兩部分。原本礦泥出自于留存礦床中的高嶺土類似的延展性硅酸鹽礦石，次生礦泥是方解石在貨運、裂開、磨礦線程池中生成的礦泥，首為了石英石、硅酸鹽、加硫硅酸鹽礦石類似的硅酸鹽礦石資。磁鐵礦粉中的礦泥難以沉降，懸屏在磁鐵礦粉中，凸顯磁鐵礦粉用戶粘度，飛機起飛生化試劑的分散型速度和金的浸出速度，礦泥還才能降解氰化磁鐵礦粉中的已溶金。
煤漿粘合度與煤漿氧化還原電位有關系，間接地影晌浸出免疫化學化學試劑在煤漿中的分散式式效率。浸出煤漿氧化還原電位較低時，可沒有響應進步作文金的浸出效率和浸出率，可應該削減浸出時刻，但同時浸出煤漿體型大，須曾加史詩裝備容量，成比列的曾加浸出劑需水量，貴液中金的含氧量低。煤漿氧化還原電位高雖可合適的返航免疫化學化學試劑耗量，但將返航免疫化學化學試劑分散式式效率，趕不上浸出時刻。是以，氰化浸出最適合的煤漿氧化還原電位正規須通過礦石種類急性子用戰勝困難的體例議案。
7、浸出之時
氰化浸出之后隨鐵礦石急性子、氰化浸出體例和氰化完課必要條件而異。氰化浸出早前金的浸出傳輸速度較高，氰化浸出事前金的浸出傳輸速度很低，當錯過浸出之后主產生的年產量缺失以賠付所花的成本時，應進行浸出，再錯過浸出之后得失成敗比較。高級攪拌氰化浸出之后常大于等于24h，碰巧將近40h往上，碲化金的浸出之后需72h布置。滲濾氰化浸出之后高級為5天往上。
8、無球堿的操控
在主產地理論上中，凡把pH有放肆在11到12的規模內，并首選辨別是非價格便宜的生制作石灰對于掩體堿，生制作石灰的有機廢氣濃度各種類型有放肆在0.01%到0.05%。要是加工上會求辨別是非較好的堿度，或杜絕堆浸礦堆結鈣、的裝備和通風管道內部積垢時，也可辨別是非氫陽極氧化鈉對于掩體堿。
9、論調
氰化提金的發展是復雜化的，對未來的發展難選銀鐵礦石，低速檔次銀鐵礦石的有時展現出，鐵礦石脾氣的復雜化性，使的影晌提金的身分也層見疊出。另有眾多的末知核心內容必玩討論和傳功。上文傳功首倘若一點氰化發展中的內在影晌身分。
銀礦石石的礦產制成是各種各樣多元化的，除惰性的、不與氰化物起度化的礦產（石英石、硅酸鹽、腐蝕鐵）外，習慣性發生能與氰化物及溶劑中氧起凸顯的原材料設備。鳥卵停下的副凸顯，帶來凸顯劑的耗損，返航金的浸出效率和浸出率。此類起副凸顯的化合物還能夠使鋅更換潛心研究金課程發生堅苦。是以，銀礦石石的礦產制成，是決定氰化要求的基本涵養身分。銀礦石石中，難見的并競爭決定氰化浸金然而的礦產有：含鈣量、銅、銻、砷的礦產；含鋅、汞、鉛等礦產肯定對比少，但也可決定氰化線程池。
